ТОО МедСтартАп
MedStartUp — клинический центр биоэквивалентности в Казахстане. Проведение клинических исследований, оценка биоэквивалентности, фармэквивалентности, пострегистрационные исследования и консалтинг по регистрации ЛС в ЕАЭС.
MedStartUp — это первый в Казахстане аккредитованный клинический центр биоэквивалентности, созданный для комплексного сопровождения разработки, проведения и аналитики клинических исследований лекарственных препаратов. Компания предлагает производителям и исследовательским организациям полный спектр услуг в области клинических и биофармацевтических исследований, включая оценку терапевтической, фармацевтической и биологической эквивалентности в рамках единого экономического пространства ЕАЭС.
Мы специализируемся на:
-
Клинических исследованиях (терапевтическая эквивалентность, фармацевтическая эквивалентность, биологическая эквивалентность).
-
Консалтинге и разработке стратегий регистрации лекарственных средств, включая анализ, подбор поставщиков и формирование бюджета.
-
Пострегистрационных исследованиях и экспертной поддержке на всех этапах жизненного цикла продукта.
-
Контроле качества лекарственных средств и внедрении фармаконадзора с учетом международных стандартов GCP.
-
Пользовательском тестировании инструкций и взаимодействии с регуляторными органами.
MedStartUp построен как самоподдерживающаяся система исследований, сочетающая высокие научные стандарты и практический опыт. Центр обладает обширной базой добровольцев, налаженной процедурой скрининга, стандартизированными условиями кровозабора, питанием и логистикой для участников исследований. Это обеспечивает быстрый набор участников и оперативное проведение исследований в соответствии с протоколами и регуляторными требованиями.
Мы работаем по принципам медицинской этики, безопасности участников и научной достоверности данных, соблюдая требования международных стандартов, включая GCP, этические нормы и лучшие практики индустрии.
MedStartUp помогает компаниям выходить на рынки ЕАЭС, СНГ и международные рынки благодаря глубокому пониманию локальных и глобальных требований, полной экспертизе клинических данных и комплексной поддержке на всех этапах исследований.