- Разработка краткосрочных, среднесрочных и долгосрочных стратегий продаж - Сотрудничество с отделами медицинским, доступа к рынку, маркетинга для анализа, прогноза рынка, сегментации пациентов и конкурентного окружения. - Развитие и поддержка эффективных отношений с KOL и OL. - Развитие сотрудников определение возможности карьерного роста и разработка планов развития для прямых подчиненных. - Оценка и анализ ситуации рынка и продуктов в РК (регионах), разработка тактических и стратегических действий.

Preparation of answers to the requests оп medical information from various departments in time and of high quality. Participating in scientific events, meetings with healthcare bodies on medical matters, preparing and conducting scientific presentations and trainings оn appropriate diseases and Company's products for employees of professional communities and medical associations. Providing support to the Regulatory Department as regards reviews of the medical part of the instructions for use оf their changes and product-related information. Demonstrating а proactive and creative attitude with the purpose of ensuring transparent, well-balanced and correct medical assessment of promotional materials, as well as their compliance with local regulations in the area of marketing promotion and advertising of Company's products. Participating in development and medical expert evaluation of materials intended for publication in scientific journals and other editions. Preparing and conducting scientific presentations and trainings on appropriate diseases and Company's products for employees from the Sales Department and Marketing Department, as well as working out scientific presentations for Company's employees and third parties. Performing medical assessment of competitors' products adhering to local legal regulations. Conducting clinical and medical expert eva1uation and assessment of new products ог new indications for existing products potentially interesting to local business. Building up an effective relationship with key opinion leaders (KOLs) in appropriate therapeutic агеаs on а national (in Russia and NIC) and international level, cooperating with professional communities and other expert organizations, including bу means of conducting meetings, scientific symposia, providing present-day medical information on Company's products, including scientific studies, with the purpose of ensuring awareness among healthcare professionals in local markets and obtaining medical support for the Company's trademarks from professional communities. ln accordance with the strategy for brand’s development, participating in the planning and realization of the annual plan and budget for educational and scientific activities for healthcare professionals оn each of the products; participating in national, important regional and international scientific events, conferences, congresses, as well as other educational events attended bу Russian and foreign opinion leaders. Taking stock, dissecting and archiving scientific literature in appropriate therapeutic areas. Exchanging with colleagues on а European and global level information on new products, clinical studies, changes in local laws, inclusion of new products in the company's portfolio, etc. Contributing from а medical point of view to multidisciplinary cross-sectoral cooperation (Janssen, MD&D, CROs, etc.). Participating in other Company's projects on behalf of the Medical Department Identify and report of ADRs to the LSO with the purpose of providing them with high­ quality information оп company’s products safety in accordance with internal and legal requirements. As scheduled, undergoing with success regular training оп corporative standards in the area of products safety monitoring and requirements of Russian and CIS laws.

-Сбор, документирование, анализ, архивирование сообщений о выявленных нежелательных реакциях и о других проблемах, связанных с безопасностью применения ЛС на территории РК и Кыргызстана и Туркменистана; -Разработка программ и проведение обучения сотрудников компании по фармаконадзору; -Ведение отчетности и архива по фармаконадзору в соответствии с действующими государственными и корпоративными нормами; -Участие во внутренних служебных расследованиях компании, затрагивающих вопросы фармаконадзора; -Организация информирования специалистов здравоохранения и потребителей об изменениях в профиле безопасности лекарственных препаратов компании; - Разработка СОПов, их своевременное обновление и ведение; - Разработка и надлежащее ведение документации системы фармаконадзора клиентов Компании (включая систему качества фармаконадзора); - Взаимодействие с регуляторными органами по вопросам безопасности лекарственных препаратов (работа в базе данных регуляторных органов, ответы на запросы, расследования). -Обеспечение лидерам мнений и организаций доступом к соответствующей научной информации; -Содействие распространению взвешенной, обоснованной и достоверной информации о продуктах компании; -Одобрение промоционных материалов в центральном офисе и РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»; - Разработка СОПов, их своевременное обновление и ведение; - Непрерывный поиск, анализ, систематизация и обработка медицинской информации по продуктам компании в российских и зарубежных источниках; - экспертная поддержка маркетинга и продаж при разработке промоционных материалов, коммуникационных сообщений, обработке возражений и ответах на вопросы по продуктам; - Разработка непромоционных материалов, предназначенных для увеличения осведомленности о заболевании(ях), методов диагностики, лечения; - Участие в разработке и осуществление постмаркетингивых исследований, научных и медицинских опросов, инициируемых компанией.

-Одобрение промоционных материалов в центральном офисе и РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»; - Непрерывный поиск, анализ, систематизация и обработка медицинской информации по продуктам компании в российских и зарубежных источниках; - Поддержка маркетинга и продаж при разработке промоционных материалов, коммуникационных сообщений; - Участие в разработке и осуществление постмаркетингивых исследований, научных и медицинских опросов, инициируемых компанией; - Ведение базы данных по маркетинговым мероприятиям;

-Сбор, документирование, анализ, архивирование сообщений о выявленных нежелательных реакциях и о других проблемах, связанных с безопасностью применения ЛС на территории РК и Кыргызстана и Туркменистана; -Разработка программ и проведение обучения сотрудников компании по фармаконадзору; -Ведение отчетности и архива по фармаконадзору в соответствии с действующими государственными и корпоративными нормами; -Участие во внутренних служебных расследованиях компании, затрагивающих вопросы фармаконадзора; -Организация информирования специалистов здравоохранения и потребителей об изменениях в профиле безопасности лекарственных препаратов компании; - Разработка СОПов, их своевременное обновление и ведение; - Разработка и надлежащее ведение документации системы фармаконадзора клиентов Компании (включая систему качества фармаконадзора); -Организация проведения внутренних и внешних аудитов; - Взаимодействие с регуляторными органами по вопросам безопасности лекарственных препаратов (работа в базе данных регуляторных органов, ответы на запросы, расследования). -Управления претензиями, полученными в адрес компании; -Регистрация информации, получаемой с рынка (контролирующие органы, пациенты, СЗ). Оформление документов по рекламациям; -Организация проведения внутренних и внешних аудитов.

-Работа с дистрибьюторскими компаниями: -Участие в тендерах, отслеживание поставок клиентам, -Выполнение плана продаж, -Проведение переговоров с клиентами и партнерами компании, -Работа с клиентами (заведующими лабораторий, отдел закупа, отдел ОТК), консультирование клиентов по продукции (по телефону или при выезде); -Сбор маркетинговой информации, анализ рынка и конкурентной ситуации в регионе; -Отчет по итогам командировок/ телефонных разговоров; -Ведение протоколов имеющегося оборудования; -Прием и обработка заявок, занесение в базу; -Выставление счетов, работа с поставщиками (запрос счетов на оплату), контроль за выполнением заявок.

практикант в отделе по оценке безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

статистическое исследование рынка.

Сборка, ремонт ПК. Установка ПО на ПК.