Экспертиза принадлежности продукции к изделиям медицинского назначения и медицинской технике и необходимости ее государственной регистрации; Своевременная плановая регистрация и перерегистрация ИМН и МТ компании в уполномоченных органах Республики Казахстан; Заключение договоров, доп.соглашений с Уполномоченными органами (договора: бумажные, электронные на портале); Сбор досье на изделие медицинского назначения, медицинской техники для дальнейшей регистрации/перерегистрации, внесения изменений в действующее РУ; сортировка документов на перевод; Контроль процесса регистрации на всех этапах экспертизы посредством регулярных контактов с лицами, уполномоченными принимать решения; Идентификация потенциальных проблем и проведение необходимых действий для завершения регистрации в запланированные сроки; Работа по процедуре оценки безопасности и качества изделий медицинского назначения и медицинской техники (декларирование, каждой серии, серийная обк); Получение лицензий, талонов на отпово-розничную реализацию МИ; Организация Оценки производства, проведение АЭ на заводе-производителе; Получение разрешительных документов на ввоз/вывоз зарегистрированных/не зарегистрированных ЛС/МИ; Внесение типа медицинской техники в государственный реестр средств измерений; получение сертификата соответствия о поверке МТ; метрологическая аттестация средств измерений; Работа по процедуре регистрация цен; Получение заключений на соответствие нормам складского помещения (КФМЗ); Очистка груза; Сбор документов для регистрации в Республике Узбекистан; Получение сертификата соответствия на косметику;

организация работы офиса введение делопроизводства

экономика, Финансы и кредит

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармация